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新型冠状病毒疫情

科兴新冠疫苗引发“快速”抗体反应

《柳叶刀》上的一篇研究指出,科兴疫苗在早期试验中引发了快速免疫反应,但产生的抗体水平低于正在康复的新冠患者。

一项研究显示,中国研制的一种新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)候选疫苗在早期试验中引发了快速的免疫反应,但其产生的抗体水平低于正在康复的新冠患者。

发表在《柳叶刀》(Lancet)杂志上的这项研究,分析了科兴(Sinovac)研制的疫苗在中国开展的I期和II期试验的结果。该公司的疫苗使用化学灭活的病毒来激发免疫反应。

该研究发现,在注射最后一剂疫苗28天后,抗体水平低于正在康复的新冠患者的抗体水平。

不过,研究人员指出,也有一些研究表明,自然感染新冠病毒的抗体反应会随着时间的推移而降低,但再次感染的报告少之又少,这表明“免疫记忆可能在防止再感染方面发挥了重要作用”。

研究人员表示:“因此,对一款成功的新冠肺炎疫苗来说,抗体水平本身可能不是关键,针对Sars-CoV-2建立起一种可记忆的特异性免疫反应才是关键。”Sars-CoV-2就是导致新冠肺炎的病毒。

在第0/14天接种方案中,试验参与者产生了“快速”抗体反应,表明该疫苗可能适合紧急使用。

第0/28天接种方案产生了“更强劲的抗体反应”,表明该疫苗可在感染新冠肺炎风险较低时进行常规接种。

科兴的“克尔来福”(CoronaVac)目前正在巴西、印度尼西亚和土耳其进行III期试验,这是获得商业许可之前的最后一步。

该疫苗在巴西的试验于本月被短暂叫停,原因是发生了一起事件,参与试验的科学家表示该事件与试验无关。

有关III期临床试验数据显示,由辉瑞(Pfizer)和BioNTech研发的疫苗、以及由莫德纳(Moderna)研发的疫苗的有效性分别为逾90%和94.5%。

译者/何黎

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